Cytochrom P450 monooxygenáza (CYP)

Stručný popis:

O CYP

ES-CYP: Třída redoxních enzymů s merkaptan-hemem jako aktivním centrem katalyzujícím přenos kyslíku. Jsou to terminální oxygenázy, které potřebují hem k aktivaci kyslíku.

Cytochrom P450 monooxygenáza katalyzuje oxidaci, epoxidaci a hydroxylaci alkylových skupin, hydroxylaci a oxidaci amoniaku, oxidaci síry, dealkylaci (kyslík, síra, amoniak), oxidační dehydrogenaci, deaminaci a dehalogenaci.
Společnost SyncoZymes vyvinula 8 druhů produktů cytochromu P450 monooxygenázy (čísla ES-CYP-101～ES-CYP-108).

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com

Pošlete nám e-mail

Detaily produktu

Štítky produktů

O CYP:

Typ katalytické reakce:

Informace o produktu:

Enzymy	Screeningová sada (SynKit)	Specifikace
Enzymový prášek	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	sada 8 monooxygenáz cytochromu P450, každá po 50 mg, 8 kusů * 50 mg / kus, nebo jiné množství
Screeningová sada (SynKit)	ES-CYP-800	sada 8 monooxygenáz cytochromu P450, 1 mg každá, 8 kusů * 1 mg / kus

Výhody:

★ Široké spektrum substrátů.
★ Vysoká konverze.
★ Méně vedlejších produktů.
★ Mírné reakční podmínky.
★ Šetrné k životnímu prostředí.

Návod k použití:

➢ Reakční systém by měl obvykle zahrnovat substrát, pufrovací roztok (optimální pH reakce enzymu), koenzym (NAD(H)₂ nebo NADP(H)₂), systém regenerace koenzymů (např. glukóza a glukózodehydrogenáza) a ES-CYP. Koenzym a systém regenerace koenzymů by mohly být v parciálním reakčním systému nahrazeny peroxidem vodíku.
➢ Všechny druhy ES-CYP odpovídající různým optimálním reakčním podmínkám by měly být studovány jednotlivě.
➢ Substrát nebo produkt s vysokou koncentrací může inhibovat aktivitu ES-CYP. Inhibici však lze zmírnit dávkovým přidáním substrátu.

Příklady aplikací:

Příklad 1⁽¹⁾:

Příklad 2⁽²⁾:

Příklad 3⁽³⁾:

Příklad 4⁽⁴⁾:

Skladování:

Skladujte 2 roky při teplotě do -20 °C.

Pozor:

Nikdy nepřicházejte do styku s extrémními podmínkami, jako jsou: vysoká teplota, vysoké/nízké pH a vysoká koncentrace organických rozpouštědel.

Reference:

1. Zaretzki J, Matlock M a Swamidass S JJ Chem. Inf. Model, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett PM., Kabulski J, Perez FA., a kol. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M. J., Matovic N. J. a De Voss J. J. Org. Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., a kol. Biochim. Biophys. Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.; Cheon, WK a spol. Acta Crystallogr. 2009, 65, 372.