Cytochrom P450 monooxygenáza (CYP)
Typ katalytické reakce:
| Enzymy | Screening Kit (SynKit) | Specifikace |
| Enzymový prášek | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | sada 8 monooxygenáz Cytochrome P450, 50 mg každá 8 položek * 50 mg / položka nebo jiné množství |
| Screening Kit (SynKit) | ES-CYP-800 | sada 8 monooxygenáz Cytochrome P450, 1 mg každá 8 položek * 1 mg / položka |
★ Široké spektrum substrátu.
★ Vysoká konverze.
★ Méně vedlejších produktů.
★ Mírné reakční podmínky.
★ Šetrné k životnímu prostředí.
➢ Normálně by měl reakční systém obsahovat substrát, pufrovací roztok (Optimální reakční pH enzymu), koenzym (NAD(H) nebo NADP(H)), systém regenerace koenzymu (např. glukóza a glukóza dehydrogenáza) a ES-CYP.Koenzym a systém regenerace koenzymů by mohly být nahrazeny peroxidem vodíku v parciálním reakčním systému.
➢ Všechny druhy ES-CYP odpovídající různým optimálním reakčním podmínkám by měly být studovány individuálně.
➢ Vysoká koncentrace Substrát nebo produkt s může inhibovat aktivitu ES-CYP.Inhibice však může být odstraněna dávkovým přidáním substrátu.
Příklad 1(1):
Příklad 2(2):
Příklad 3(3):
Příklad 4(4):
Udržujte 2 roky pod -20 ℃.
Nikdy se nedotýkejte extrémních podmínek, jako jsou: vysoká teplota, vysoké/nízké pH a vysoká koncentrace organických rozpouštědel.
1. Zaretzki J, Matlock M a Swamidass S JJ Chem.Inf.Model, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett PM., Kabulski J, Perez FA., a kol.J. Am.Chem.Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M J., Matovic N J. a De Voss J. J. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., a kol.Biochim.Biophys.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK a spol.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.
