SyncoZymes

produkty

Oxynitrilasy (HNL)

Stručný popis:

O oxynitrilázach

ES-HNLs: Třída enzymu, který enantioselektivně katalyzuje adici HCN na aldehydy (ketony) za vzniku kyanidalkoholů typu R nebo S, které lze chemickou metodou snadno převést na mnoho druhů léčiv nebo meziproduktů léčiv.
Společnost SyncoZymes vyvinula 29 druhů oxynitrilázových produktů (číslo jako ES-HNL-101~ES-HNL-129).SZ-HNL je užitečný nástroj pro regio- a stereo-selektivní syntézu (R)-kyanhydrinů nebo (S)-kyanhydrinů z různých aromatických, alifatických a heterocyklických aldehydů nebo dokonce ketonů.
Typ katalytické reakce:

Oxynitrilasy HNL2

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-mailem:lchen@syncozymes.com


Detail produktu

Štítky produktu

Informace o produktu:

Oxynitrilasy HNL
Enzymy Kód produktu Specifikace
Enzymový prášek ES-HNL-101~ ES-HNL-129 sada 29 oxynitriláz, každá 50 mg 29 položek * 50 mg / položka, nebo jiné množství
Screening Kit (SynKit) ES-HNL-1800 sada 18 (S)-oxynitriláz, každá 1 mg 18 položek * 1 mg / položka
Screening Kit (SynKit) ES-HNL-1100 sada 11 (R)-oxynitriláz, každá 1 mg 11 položek * 1 mg / položka

výhody:

★ Vysoká substrátová specifita.
★ Silná chirální selektivita.
★ Vysoká konverze.
★ Méně vedlejších produktů.
★ Mírné reakční podmínky.
★ Šetrné k životnímu prostředí.

Návod k použití:

➢ Normálně by měl reakční systém obsahovat substrát (aldehydy/ketony, HCN), roztok pufru (optimální pH reakce) a enzymy.
➢ Všechny ES-HNL lze testovat v reakčním systému výše nebo pomocí HNL Screening Kit (SynKit HNL).
➢ Všechny druhy ES-HNL odpovídající různým optimálním reakčním podmínkám by měly být studovány individuálně.
➢ Vysoká koncentrace Substrát nebo produkt s může inhibovat aktivitu ES-HNL.Inhibice však může být odstraněna dávkovým přidáním substrátu.

Příklady aplikací:

Příklad 1(1):

Oxynitrilasy HNL3

Úložný prostor:

Udržujte 2 roky pod -20 ℃.

Pozornost:

Nikdy se nedotýkejte extrémních podmínek, jako jsou: vysoká teplota, vysoké/nízké pH a vysoká koncentrace organických rozpouštědel.

Reference:

1 Langermann J, Guterl JK, Pohl M, et al.Bioprocess Biosyst Eng, 2008, 31: 155-161.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji